静脉注射液中的可见异物粒子，不可代谢的有害粒子。直接关系药品的生产产品，，我国药典对药液中的可见异物检查的含量有明确的限度规定。 可见异物检测仪，可完，，中国药典的设计方案要求，可对安瓿瓶，西林瓶，有色色的液体可见异物大小限度的检测，普通澄明度灯检仪法观察到杂质；完，，10版((中国药典）），也可以应用于其他行业如白酒，有机溶剂，等液态溶液的异物大小限度检测。 ，指标： 具有不破瓶的情况下对注射剂可见微粒进行自动检测，可见异物检测微粒大小下限：40μm以上； 具有旋瓶高速旋转、静止 ，药液惯性旋转功能。完，，2010版中国典； 采用，的图像处理和模式识别，； 具有大小限度自设定功能； 外接计算机具有Windows操作界面，能记录、保存和文档打印检测结果。