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技术文章
微粒分析仪精度高于药典要求
点击次数:361 更新时间:2019-11-05

通道设置: ≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥25μm、≥50μm六通道;自定义通道
测试范围:2-200μm 
计数范围:0-65000粒 
取样体积:0.2~100ml;5ml±0.5%;自定义体积 
计数准确度:规定值±10% 
通道分辨率:>90% 
相对标准偏差:RSD<2%(标准粒子≥1000粒)
搅拌速度:0-1200转/分
工作温度:0-40℃ 
电    源:AC220V±10%;50Hz;<100W 
主要特点:
满足2010版《药典》,可检测大、小容量的注射液,粉末及注射用浓溶液中不溶性微粒含量。 
传感器采用激光光源及光能量补偿电路,种机、有机、有色澄明样品的测试精度。 
采用高精度高压注射泵进样系统,可设定样品进样体积,可自动进行进样体积校准,系统取样精度高于药典要求。 
设有小针剂测试程序,能自动完成种标示装量小针剂的测试及数据处理。
设有进样狭缝反冲功能,可自动对狭缝进行冲洗,*解决高粘稠度检品对进样狭缝的影响。 
设有检品防尘窗口,采用适合药检领域的旋浆式摩擦搅拌器,种容器中微粒分布的均匀性,并做到检测过程二次污染。 
微电脑控制,化程度高,测试快捷,能满足类生产现场和实验室使用。
大小容量注射液、粉末、药品包装材料的不溶性微粒检测,适用于制药厂、药检所.

主营产品:静摩擦系数测试仪,浮游生物培养器,数字测滑仪
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